Вы собираесь завести своего первого ребенка?

Расшифровка генома человека делает возможной распознавание на самой ранней стадии носителей генетических болезней и отклонений.
Какие же проверки стоит пройти?

Сегодня врачи предлагают пройти генетические обследования и супругам, планирующим завести ребенка, в семейном анамнезе которых не было свидетельств наличия наследственных заболеваний. Показаниями для прохождения проверок служит частота того или иного заболевания в этнической группе одного из супругов, тяжесть заболевания (то есть его излечимость), стоимость и степень сложности проверки, степень ее надежности (вероятность обнаружения отклонения), возможность с большей степенью достоверности выявить заболевание в продолжение беременности и сам факт выявления супругов в качестве носителей заболевания.

Ниже приведен список генетических проверок, проводимых сегодня в Израиле:

- болезни, передаваемые половым хромосомом Х
- генетические отклонения, передаваемые по наследству обоими родителями
- проверки, относимые к категории рекомендуемых
- дополнительные проверки
- нерекомендуемые проверки
- проверки, рекомендуемые в зависимости от степени важности (по мнению Израильского генетического общества)

Проф. Моти Шохат.

Источник: Израильское генетическое общество, ноябрь 2005 г.

Обсудить новости медицины Израиля на Форуме

Вверх